Ved å være under jorden og forbli helt usynlig, danner roten hele systemer som er direkte avhengige av habitatet. Om nødvendig kan typen modifiseres for å gi planten alt nødvendig for vekst og utvikling.
Root og dens betydning
Roten er den underjordiske delen av planten. Den holder skuddet sikkert i bakken. Stammelengden på noen trær kan være flere titalls meter, men selv sterke vindkast er ikke skummelt.
Rotens hovedfunksjon er å absorbere og transportere vann med næringsstoffer oppløst i det. Dette er den eneste måten for den nødvendige mengden fuktighet å komme inn i planten.
Typer røtter
Basert på deres strukturelle egenskaper, er det tre typer røtter.
Planten har alltid én hovedrot. Hos gymnospermer og angiospermer utvikler den seg fra frøets embryonale rot. Siderøtter strekker seg fra den. De øker absorpsjonsoverflaten, slik at planten kan absorbere mest vann.
Det er mange av dem som strekker seg direkte fra skuddet, de vokser i en haug. Alle typer røtter har de samme interne strukturtrekkene. Dette elementet av planten består av en rothette, som beskytter de pedagogiske cellene i divisjonssonen mot død. Strekksonen består også av unge, stadig delende celler. Elementer av ledende og mekanisk vev er lokalisert i sonen for absorpsjon og ledning. De utgjør majoriteten av alle typer rot.
For å gi planten den nødvendige mengden vann, er bare en rot nok. Derfor kombineres forskjellige for å danne systemer.
Pelerot og fibrøst rotsystem
Fibersystemet er representert ved tilfeldige røtter. De er karakteristiske for representanter for Monocot-klassen - Liliaceae og Onionaceae. Alle som har prøvd å trekke et hveteskudd opp av bakken vet at det er ganske vanskelig å gjøre det. Bunten av tilfeldige røtter vokser sterkt, okkuperer et stort område, og gir planten den nødvendige mengden næringsstoffer. Hvitløk eller purreløk, som er , har også utviklet utilsiktede røtter, forent i
Tenk på følgende type. Pælerotsystemet består av to typer røtter: hoved- og siderøtter. Den eneste hovedroten er påleroten og forklarer navnet på dette planteorganet. Den kan trenge dypt ned i jorda, ikke bare holde eieren på en sikker måte, men trekker også ut knapp fuktighet fra de nedre lagene av jorda. Noen titalls meter er ingen barriere for ham.
Pælerotsystemet er karakteristisk for de fleste angiospermer fordi det er universelt. Hovedroten trekker vann fra dypet, siderøttene - fra det øverste jordlaget.
Fordeler
Pælerotsystemet er karakteristisk for planter som vokser under forhold med fuktighetsmangel. Hvis det ikke er regn, er de øverste lagene av jorda tørre, og vann kan bare fås dypt fra undergrunnen. Denne funksjonen utføres av hovedroten. Pælerotsystemet er noen ganger lengre enn selve skuddet. For eksempel har kameltorn, omtrent 30 cm høy, en rot som er mer enn 20 m lang.
Siderøtter er også viktige. De øker sugeoverflaten, noen ganger opptar de et betydelig område.
Hvilke planter har ikke et rotsystem? De som lever under forhold med overflødig fuktighet. Slike planter trenger rett og slett ikke få vann fra dypet. Imidlertid er pælerotsystemet betydelig dårligere enn det fibrøse når det gjelder total rotlengde.
Rotendringer
Taprotsystemet, hvis struktur fullt ut tilsvarer funksjonene som utføres, blir noen ganger modifisert. De velkjente gulrotrøttene er fortykkede hovedrøtter. De lagrer vann og næringsstoffer som gjør at plantene kan overleve ugunstige miljøforhold. Dette modifiserte pælerotsystemet er også karakteristisk for rødbeter, reddiker, reddiker og persille.
Rotvekster er spesielt vanlig i flerårige og toårige planter. Så ved å så gulrotfrø om våren, kan du allerede høste høsten. Men hvis planten blir liggende i bakken for vinteren, vil den om våren skyte igjen og produsere frø. På den kalde vinteren overlever gulrøtter på grunn av den fortykkede hovedroten - rotgrønnsaken. Den lar deg holde på forsyningene dine til været blir varmere.
Typen planterotsystem avhenger av forholdene den vokser under, og de karakteristiske strukturelle egenskapene gir vitale prosesser og øker sjansene for å overleve i ethvert klima og med enhver tilgjengelig mengde fuktighet og næringsstoffer.
PENROOT
PENROOT, den første ROTEN til en plante, som utvikler seg fra PRIMÆRROTEN. Pæleroten vokser rett ned og forblir plantens hovedrot, og sender ut siderøtter for å utvide spredningen av rotsystemet. Toårige planter, hvis blader og stilker vanligvis dør av den første vinteren, holder roten i live under jorden, klar til å spire nye blader året etter. I noen grønnsaksvekster (som rødbeter, gulrøtter og pastinakk) utvikler påleroten seg til et kjøttfullt organ – en rotgrønnsak – der STIVELSE hoper seg opp. Slike rotgrønnsaker er spiselige for både dyr og mennesker.
Vitenskapelig og teknisk encyklopedisk ordbok.
Se hva en "ROOT ROOT" er i andre ordbøker:
Hoveddelen av rotsystemet til mange planter, som er en direkte fortsettelse av stammen i bakken og utvikler seg fra den opprinnelige roten til frøembryoet. I noen planter, som eik, påleroten eller hovedroten... ...
En postmoderne metafor som fanger antagelsen om aksiologisk farget dybdeoppfatning, karakteristisk for klassisk metafysikk, som et symbol på plasseringen av essensen og kilden til fenomenet forankret i den, som er assosiert med tolkningen ... ... Filosofiens historie: Encyclopedia
Se begynnelse, grunn, opphav, rykke opp, slå rot... Ordbok over russiske synonymer og lignende uttrykk. under. utg. N. Abramova, M.: Russian Dictionaries, 1999. rot, begynnelse, årsak, opprinnelse; radikal; ryggrad, kjerne, ... ... Synonymordbok
Dette begrepet har andre betydninger, se Root (betydninger) ... Wikipedia
Aksialroten er et underjordisk vegetativt organ av høyere planter med ubegrenset vekst i lengde og positiv geotropisme. Roten forankrer planten i jorda og sørger for absorpsjon og ledning av vann med oppløst... ... Wikipedia
Aksialroten er et underjordisk vegetativt organ av høyere planter med ubegrenset vekst i lengde og positiv geotropisme. Roten forankrer planten i jorda og sørger for absorpsjon og ledning av vann med oppløst... ... Wikipedia
Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Ephron
- (Radix). Denne delen i de fleste planter uttrykkes veldig tydelig og skiller seg godt fra resten, men det er også mange som enten er helt blottet for K. eller representerer overganger til stammen og generelt har ikke-typiske K-er for ikke å snakke om de nedre ... ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Ephron
kjerne- se stang; p/o, o/e. Pæleroten til en busk. Kjernespørsmålet. Stangtransformator (med stang) Cay-blanding (brukes til fremstilling av stenger) ... Ordbok med mange uttrykk
Se for deg gress, busker og trær uten røtter. Enorme eiker og små urteaktige planter, rotløse, vil finne seg selv å ligge hjelpeløst på bakken. Plantens røtter styrker seg i jorda. Ved hjelp av røtter holdes plantene fast på ett sted gjennom hele livet.
Voksende fra den lille roten til frøembryoet, trenger roten til voksne planter, spesielt trær og busker, dypt ned i jorden, når store størrelser og holder kraftig på den tyngste stammen og grenene med blader. For å forestille deg styrken som røttene holder trær med, åpne en paraply under sterk vind og prøv å holde den i hendene. Vinden vil rive paraplyen voldsomt fra hendene dine, noe som gjør det svært vanskelig å holde den.
En tung trestamme med alle grener og blader kan sammenlignes med en gigantisk paraply. En orkanvind kan plukke opp en slik "paraply" og rive et tre opp av bakken. Det er imidlertid ikke det som skjerveldig ofte. Røttene som holder treet i jorda er veldig sterke.Selvfølgelig er ikke alle røtter like kraftige som trerøtter. Ettårige urteplanter har ofte små røtter som trenger grunt ned i jorda. La oss bli kjent med røttene til forskjellige planter.Lavt gress med en tynn vippe av usynlige blomster vokser nesten overalt. Det er bluegrass. Finn blågress og grav den opp ved røttene. Grav også opp løvetannen, og prøv å skade roten så lite som mulig.
Se nå på røttene til de oppgravde plantene.
Løvetann har en velutviklethovedrot. Det utvikler seg fra frøets embryonale rot. Små greiner strekker seg fra hovedroten siderøtter.
Bluegrass har mange røtter, nesten like lange og tykke, og de vokser i en haug. Disse røttene vokser fra stammen og kalles underordnede ledd. Hovedroten er ikke merkbar blant adventivrøttene til bluegrass.
Hvis du undersøker røttene til en lang rekke planter, vil du finne at noen av dem ligner på løvetannrøtter, mens andre ligner på blågrasrøtter.
Alle røttene til en plante sett sammen utgjør denrotsystemet.
Hovedrøttene utvikles fra kjernen til frøembryoet og er vanligvis stavlignende. Derfor planter med goden utviklet hovedrot, kalles rotsystemet kjerne. Hvis hovedroten er usynlig blant alle de andre som vokser i en haug, kalles rotsystemet fibrøst.
Dermed, uansett hvor forskjellige blomstrende planter er, vil rotsystemet til noen være fibrøst, mens andre vil ha pælerøtter.
Det har blitt lagt merke til at de fleste tofrøbladede planter har pålerotsystemer som utvikler seg fra frøets embryonale rot. For eksempel syre, bønner, solsikker, gulrøtter, alle trær, busker og mange andre planter har en godt synlig hovedrot.
Monokoter har ofte et fibrøst rotsystem. Alle våre frokostblandinger, løk, hvitløk og relativt få andre planter har et fibrøst rotsystem.
Det er interessant å se hvordan det fibrøse rotsystemet utvikler seg. Hovedroten, som utvikler seg fra kjernen til frøembryoet, slutter snart å vokse. Den blir usynlig blant de mange tilfeldige røttene som vokser fra den underjordiske delen av stilken. Adventivrøttene er nesten like tykke, vokser i en haug og skjuler hovedroten som har sluttet å vokse.
Så røtter kan dannes på forskjellige måter. Først utvikles røtter fra kjernen til frøembryoet. Dette hovedrøtter. For det andre vokser røttene fra stilken. Dettetilfeldige røtter.For det tredje vokser røtter fra både hovedrøttene og tilfeldige røttene. Dette siderøtter. Det er interessant å merke seg at tilfeldige røtter utvikler seg ikke bare fra den underjordiske delen av stilken, men også fra overjordiske skudd.
Rotsystemet er svært viktig for vekst og utvikling av planter. Støtte, skaffe vann og fôring er funksjonene den utfører. For å forstå hvordan du skal plante og dyrke trær, busker og kultiverte planter på riktig måte, må du vite hvordan røtter fungerer. Hvis du ser at avlingene plantet i ett bed ikke vokser godt, og trær eller busker er plantet ved siden av sengen, kan det hende at de undertrykker plantingene dine med røttene.
Røttene til plantene dukket ikke opp umiddelbart. Planter har gått gjennom en evolusjonær vei, som et resultat av at alger ikke har røtter, siden de lever i vann og ikke trenger røtter. De første plantene som etablerte seg på bakken hadde ikke røtter, men hadde såkalte resoider, som bare tjente til å etablere seg i jorda. Nå har noen mosearter resoider. Roten er hoveddelen av hele plantesystemet. Den holder planten i bakken. Gjennom hele livet får roten fuktighet og næring. Rotutvikling avhenger av klimatiske forhold. For eksempel har mange ørkenplanter lange røtter for å få vann.
Det er to typer rotsystemer - pælerot og radikel.
I pælerotsystemet er hovedroten tydelig definert, tykkere og siderøtter strekker seg fra den.
Det fibrøse rotsystemet er preget av fraværet av en hovedrot som oppstår på grunn av side- og tilfeldige røtter;
Alle hestesystemer består av
- hovedrot
- siderøtter
- tilfeldige røtter
Alle disse røttene danner rotsystemet, som dannes gjennom hele plantens levetid. Fra embryoet utvikles hovedroten, som vokser vertikalt i bakken. Siderøtter strekker seg fra den.
Funksjoner av planterotsystemer
Røtter tilpasser seg miljøforhold. Maisrøtter vokser 2 meter i diameter, epletrerøtter - 15 meter. Kunnskap om strukturen til rotsystemet er svært viktig for en gartner for å finne ut hva slags pleie en plante krever. Hvis du forstår plasseringen av røttene, kan du ta vare på planten ordentlig for ikke å skade røttene.
Løs jord lar røttene trenge dypt ned i bakken. Jordsmonn hvor andelen oksygen er lav og har en tett struktur favoriserer utviklingen av røtter nær jordoverflaten.
Tistel er et vanlig ugress som trenger inn i jorda opptil seks meter.
Planter som vokser i ørkenen har lange røtter. Dette skyldes den dype plasseringen av grunnvann.
Lengden på røttene til kjernen er 15 meter.
Hvis plantens rotsystem er dårlig utviklet, absorberer bladene fuktighet fra tåken, ved hjelp av stilker og blader.
Det er planter som holder på fuktigheten i alle deler - stilker og blader. Slike planter har et rotsystem som har evnen til å absorbere og holde på regnvann. De er vanlige der varme erstattes av aktivt regn. Slike planter inkluderer kaktus og sukkulenter. Røttene deres er dårlig utviklet.
Planter som er i stand til å redusere vanntap, røttene deres, den øverste delen er dekket med kork. De er i stand til å beholde vann som forberedelse til vannmangel. De har elastiske blader for å unngå mekanisk skade ved tap av vann. Slike planter inkluderer:
sand akasie
aristida
Planter hvis vekstsesong varer bare i gunstige perioder når det regner. Deres livssyklus er kort. Disse inkluderer planter som har knoller og løker.
Planter hvis røtter er høyt utviklet for å få vann. Rotsystemet deres er veldig godt utviklet, og sprer seg ut i jorden for å absorbere så mye vann som mulig. Chopper, salvie og vill vannmelon tilhører denne typen planter.
I naturen er det luftrøtter som trekker fuktighet fra luften. Slike planter inkluderer orkideen.
Det er planter med blandet rotsystem. Disse inkluderer kål, plantain, solsikke og tomater. Dette er plantene som sputter. I tillegg til naturlige forhold, påvirkes utviklingen av røtter av mennesker gjennom bakker og dykking For å utvikle siderøtter, klemmes spissen av hovedroten av. Å bakke opp er å legge jord til planten.
Planter med fibrøst rotsystem
Tunge jordtyper, med grunnvann nær overflaten, skråninger - disse forholdene er karakteristiske for utviklingen av planter med et fibrøst system: bjørk, lønn, kastanje, lind, lerk, or, gran, barlind, epletre. groblad, solsikke.
Korn - rug, hvete, bygg - har et fibrøst rotsystem. Røttene til korn går dypt ned i jorden, opptil 2 meter.
Rotsystemet til epletreet har horisontale og vertikale røtter. Luft og næringsstoffer tilføres de horisontale røttene. Vertikal - de holder treet i jorden og trekker ut vann og næring fra de dypere lagene av jorden. I tillegg har epletreet en annen klassifisering av røtter - skjelett- og overgroende (fibrøse) røtter. De voksende røttene er plassert nær overflaten, opptil 50 cm, så gjødsling er veldig effektiv.
Når trebarken er skadet, hemmes rotsystemet.
Bjørk har et veldig kraftig rotsystem, men den går ikke dypt ned i bakken. I begynnelsen av veksten vokser bjørketreet sakte til hovedroten dør. Etter det begynner bjørken å vokse raskere, dens laterale røtter begynner å vokse. Bjørk er veldig glad i fuktighet, røttene absorberer all fuktigheten rundt seg, derfor er det så lite vegetasjon rundt bjørka.
Rotsystemet til løk er også fibrøst og anses som veldig svakt. Dette bestemmer dets økte krav til jord, spesielt på stadiet av frøspiring.
Purre rotsystem
Bulk løk
Følgende har et fibrøst rotsystem:
fløyelsblomst
Sansiveria
Fatshedera
Planter med pålerotsystem
Hos planter med pælerotsystem består roten av en pælerot og siderøtter som strekker seg fra denne.
Disse plantene tilpasser seg for å få vann fra dypet av jorden. Hovedroten til noen planter kan gå flere titalls meter ned i bakken. I tørre områder eller under forhold der det er lite regn, er planter preget av et rotsystem. For eksempel har gulrøtter en tykk hovedrot, der de lagrer fuktighet og næringsstoffer, og forbereder seg på at det kan bli en sommer uten regn. Rødbeter, reddiker, reddiker, rotpersille - rotsystemet er strukturert på samme måte. Denne tilpasningen av røttene øker plantenes sjanser for å overleve. Gulrøtter kan plantes om vinteren de overlever på grunn av sine tykke røtter.
Hva gjør rotsystemet?
Som nevnt ovenfor er roten hoveddelen av planten som gir næring og vekst. Fra røttene beveger vann og næring seg opp til stilkene og bladene. For å ta vare på en bestemt plante, må du kjenne dens egenskaper og vekstforhold. Hvis du vanner og mater trær, busker, hageplanter og blomster på riktig måte, er suksess i veksten garantert.
Mangrovetreet har røtter som kalles stylter. De absorberer fuktighet fra atmosfæren og er i stand til å motstå brytende bølger.
Rotsystem av nattskyggeplanter
Nightshades er plantearter som vokser over hele kloden. Rundt 3000 arter er kjent. Det inkluderer urter, busker, grønnsaker, både spiselige og giftige. De er forent av strukturen til vegetative og blomsterstandsorganer. Fruktene deres er bær eller kapsler. Nightshades brukes til å lage medisiner, spise dem, mate dyr og produsere sigaretter.
Nattskyggeavlinger inkluderer populære grønnsaker som tomater, auberginer, poteter og paprika. Blomster inkluderer petunia, duftende tobakk og medisinplanter som belladonna.
Hos tomater går rotsystemet ned i bakken til en dybde på en og en halv meter. Hvis grunnvannet ikke er veldig dypt, kan de enkelt skaffe vann til seg selv. Auberginer har svært forgrenede røtter som går ned i jorden til en dybde på opptil en halv meter.
I poteter spises rotvekstene, derfor er det så viktig hvor utviklet hestesystemet er. Potetrøtter ligger innenfor dyrkbarlaget, bare noen røtter går dypt. Spiselige knoller er fortykkede apikale skudd. De samler opp en tilførsel av organiske stoffer, hovedsakelig stivelse. Hilling er en viktig prosedyre for å ta vare på poteter.
I pepper, på godt drenert jord, opptar røttene et volum i det øvre laget med en diameter på opptil en meter. De kan bli opptil 50 cm dype.
Petunias røtter er veldig kraftige, og utviklingen går sakte i begynnelsen av veksten. En plante krever minst fem liter jord. De vokser godt i næringsrik jord.
Rotsystem av blomstrende planter
Alle blomstrende planter er delt inn i trær, urter og busker. De kalles også angiospermer fordi frøet spirer internt til det bryter gjennom skallet. Totalt er det 250 000 arter av dem på jorden. Rotsystemet er både fibrøst og pålerot. Klassene av blomstrende planter er enfrøbladede og tofrøbladede. Mer om dette i avsnittet nedenfor. Nesten alle har en klasse med tofrøblader i hjemmet i form av potteblomster - ficus, fioler, kaktuser. Blant hageplantene er alle Rosaceae, Solanaceae, Butterfly, Cruciferous, Asteraceae. Trær som er klassifisert som blomstrende har forskjellig høyde. For eksempel er kirsebær et kort tre. Men eukalyptus kan nå 100 meter i høyden.
Busker:
stikkelsbær
rips
og til og med hassel og syrin.
Urter:
Løvetann
Blant de forskjellige representantene er det årlige, toårige og flerårige. I toårige og flerårige røtter samler de opp mat og energi for overvintring. Hos ettårige dør røttene sammen med blomsten.
Rotsystem av belgfrukter
Belgvekster inkluderer de velkjente bønner, erter, peanøtter, kikerter og bønner. Det er treaktige former - akasie, mimosa. Urter - kløver, lupin. De finnes både i naturen og i hager til gartnere. Dyrking drives også i industriell skala. Rotsystemet til belgfrukter er pålerot. De fleste av dem har små knoller på røttene, som dannes som følge av aktiviteten til bakterier som trenger inn i røttene fra jorda. Disse bakteriene bruker nitrogen og omdanner det til mineraler som andre planter lever av. Derfor er det nyttig å plante belgfrukter ved siden av andre planter. Etter plantens død er jorden mettet med nitrogen og mer fruktbar.
Hva må gjøres for å styrke rotsystemet til en plante
Siden rotsystemet spiller en stor rolle i plantenes liv, er det viktig å overvåke dens riktige utvikling. Det er mange måter for røtter å vokse og utvikle seg. De er delt inn i fytohormoner - et ekstrakt fra planter, humater - et ekstrakt fra humus, forbedret med tilsetningsstoffer. og naturlig - folkemessige rettsmidler.
Populære blant gartnere er kornevin, kornerost, heteroauxin, pollen og ovosel.
Epin - har en positiv effekt på alle deler av planten.
Folkemidler er også mye brukt for å styrke planterøtter. Dette er honning, gjær, aloe.
Det er en nær forbindelse mellom rotsystemet og den overjordiske delen av planten. Optimal rotnæring fører til vellykket planteutvikling.
Tofrøbladede planterotsystem
Tofrøbladede planter har et rotsystem. I naturen er dette den mest tallrike klassen, som har 180 tusen arter og utgjør 75 prosent av blomstrende planter. Næringsstoffer er lokalisert i endospermen og i embryoet. Venasjonen av bladene er uttalt, bladbladet er dissekert av årer. Embryoet lar hovedroten utvikle seg godt. Mange planter har et kambiumlag som hjelper planten til å ta på seg sin treaktige form.
Kambium er et lag av celler som ligger parallelt med overflaten av stengler og røtter. På grunn av det tykner stilken.
Tofrøbladede planter inkluderer
- Krydrede urter - persille, dill, laurbær, koriander, anis, allehånde.
- Paraplyplanter, hvis karakteristiske trekk er en paraplyformet blomsterstand. Disse er bjørneklo, gulrøtter, koriander, stikkelsbær, fennikel, hemlock, etc.
- Rosaceae - bringebær, eple, plomme, kirsebær, servicebær, aprikos, søtkirsebær, mandel, etc.
- Compositae - ringblomst, kamille, tusenfryd, løvetann, dahlia, solsikke, etc.
Rotsystem av monocots
Avhengig av hvilken klasse plantene tilhører, bestemmes type rotsystem.
Monokoter har et fibrøst rotsystem. De har en cotyledon i embryoet.
Cotyledon er den indre delen av frøet som inneholder embryoet - embryoet.
Næringsstoffer finnes i endospermen. Den embryonale roten er svært dårlig utviklet. Når et korn spirer, vokser det tilfeldige røtter fra det. Bladåring er parallell eller bueformet, for eksempel - liljekonvall, purre, bygg, hvete. Bladet er lite utviklet og er en bladslire.
Monokoter inkluderer vann- og ugressurter, ananas, liljekonvall, calla liljer, monstera, tulipaner, liljer, hyasint, løkplanter, etc.
Tabell over typer planterotsystemer
Rotsystem av frukttrær
Rotsystemet til et frukttre holder det i jorden, absorberer fuktighet og næringsstoffer, danner organiske forbindelser - aminosyrer og proteiner, og fremmer utviklingen av mikroorganismer som er gunstige for planten. Røttene til et frukttre består av horisontale og vertikale. Horisontale røtter spiller en viktig rolle, da de absorberer fuktighet og næring fra overflaten. Deres volum i diameter tilsvarer størrelsen på kronen eller overskrider den. Dette er grunnen til at vanning og gjødsel er så viktig. Forholdet mellom vertikale og horisontale røtter avhenger av mange ting - jordfruktbarhet, grunnstamme, omsorg. Hvis jorden er fruktbar og gjødslingen er tilstrekkelig, utvikler horisontale røtter seg godt. På tørr og næringsfattig jord vokser det vertikale røtter, som går dypt ned i jorda for å få mat og vann. Steinfruktavlinger utmerker seg ved sine grunne røtter. Rotvekst skjer vanligvis i vekstsesongen til treet. Ved hjelp av moderne metoder utviklet av landbruksteknikere kan rotveksten reguleres.
Rotsystem av bærbusker
Bærbusker spiller en spesiell rolle i frukthager. Kunnskap om strukturen til rotsystemet og riktig pleie sikrer en god høst. Hovedforskjellen deres fra trær er fraværet av en stamme. Dusinvis av grener dukker opp fra røttene, som produserer innhøstingen. Røttene ligger ikke dypt deres horisontale plassering er typisk. Når du graver rundt trestammen, må du jobbe forsiktig med en spade for å unngå å berøre røttene.
Vann i plantelivet
Vann spiller en viktig rolle i livet til hver plante.
- Planter er 80 prosent vann
- Leverer næring til andre deler av planten
- Regulerer varmevekslingen
- Kilde til hydrogen nødvendig for fotosyntese.
- Gir elastisitet til bladene
Tatt i betraktning alle faktorene til vannets rolle, vil dets fravær sikre plantens død. Inntreden av vann i plantekroppen kommer fra røttene, fordampning av vann skjer gjennom bladene. Betydningen av slik vannsirkulasjon er metabolisme. Hvis røttenes opptak av vann er mindre enn det kommer inn gjennom bladene, visner planten. Om natten fylles vann på ettersom fordampningen reduseres.
Vannutveksling skjer i tre stadier:
- Røtter absorberer vann.
- Vannet beveger seg til toppen.
- Vann fordamper gjennom bladene.
Absorpsjon og fordampning av vann er omtrent det samme. Bare en liten prosentandel av det syntetiserer stoffer.
Hvordan vanne frukttrær og busker riktig avhengig av rotsystemet
Den vitale aktiviteten til planter avhenger direkte av vanning. Unge planter trenger spesielt vanning og bør vannes en gang i uken, bortsett fra på regnværsdager. Vannmangel kan ha en skadelig effekt på planters utseende og helse. De kan til slutt dø.
Ved planting er det nødvendig å ta hensyn til hvor nært grunnvannet er i bakken - hvis det ikke er dypt nok, vil det ødelegge røttene, de kan råtne.
Det er tre typer vanning - sprinkling, rotvanning og jordvanning. Når du velger vanning, må du ta hensyn til mange faktorer - klimatiske forhold, vær, planteegenskaper, jord.
Planter med stammesystem kan få vann dypt under jorden. Den fibrøse har ikke en slik mulighet. I tillegg har hageplanter som gulrøtter og rødbeter et kjernesystem og en kraftig rot som samler opp næring og fuktighet ved tørke.
Rot- plantens viktigste vegetative organ, som vanligvis utfører funksjonen som jordnæring. Roten er et aksialt organ som har radiell symmetri og vokser i lengde på ubestemt tid på grunn av aktiviteten til det apikale meristemet. Den skiller seg morfologisk fra skuddet ved at det aldri dannes blader på den, og den apikale meristem er alltid dekket av rothatten.
I tillegg til hovedfunksjonen med å absorbere stoffer fra jorda, utfører røttene også andre funksjoner:
1) røtter styrker (“anker”) planter i jorden, noe som gjør vertikal vekst og skudd oppover mulig;
2) forskjellige stoffer syntetiseres i røttene, som deretter flytter til andre organer i planten;
3) reservestoffer kan avsettes i røttene;
4) røtter samhandler med røttene til andre planter, mikroorganismer og sopp som lever i jorden.
Helheten av røttene til ett individ danner en enkelt morfologisk og fysiologisk rotsystemet.
Rotsystemer inkluderer røtter av ulik morfologisk natur - hoved- rot, lateralt Og underordnede ledd røtter.
hovedrot utvikler seg fra den embryonale roten. Siderøtter er dannet på roten (hoved, lateral, underordnet), som i forhold til dem er betegnet som mors. De oppstår i en viss avstand fra toppen, i retning fra bunnen av roten til toppen. Siderøtter legges endogene, dvs. i morrotens indre vev. Hvis forgrening skjedde på selve toppen, ville det gjøre det vanskelig for roten å bevege seg gjennom jorden. Tilfeldige røtter kan forekomme på stengler, blader og røtter. I sistnevnte tilfelle skiller de seg fra siderøtter ved at de ikke viser en streng opprinnelsesrekkefølge nær toppen av foreldreroten og kan oppstå i gamle deler av røttene.
Basert på deres opprinnelse skilles følgende typer rotsystemer ut ( ris. 4.1):
1) kranrotsystemet representert av hovedroten (første orden) med laterale røtter av andre og påfølgende ordener (i mange busker og trær, de fleste tofrøbladede planter);
2)tilfeldig rotsystem utvikler seg på stengler, blader; finnes i de fleste monocotyledoner og mange tofrøbladede som formerer seg vegetativt;
3)blandet rotsystem dannet av hoved- og tilfeldige røtter med sine sidegrener (mange urteaktige tofrøblader).
Ris. 4.1. Typer rotsystemer: A – hovedrotsystem; B - system av tilfeldige røtter; B – blandet rotsystem (A og B – rotsystem; B – fibrøst rotsystem).
De er kjennetegnet ved form kjerne Og fibrøst rotsystemer.
I kjerne I rotsystemet er hovedroten høyt utviklet og godt synlig blant de andre røttene. I fibrøst I rotsystemet er hovedroten usynlig eller fraværende, og rotsystemet er sammensatt av mange tilfeldige røtter ( ris. 4.1).
Roten har potensielt ubegrenset vekst. Under naturlige forhold er imidlertid veksten og forgrening av røtter begrenset av påvirkning fra andre røtter og jordmiljøfaktorer. Hoveddelen av røttene ligger i det øverste jordlaget (15 cm), som er rikest på organisk materiale. Røttene til trær utdypes i gjennomsnitt med 10-15 m, og sprer seg vanligvis i bredden utenfor kronenes radius. Rotsystemet til mais strekker seg til en dybde på ca. 1,5 m og ca. 1 m i alle retninger fra planten. En rekorddybde av rotpenetrasjon i jorda ble observert i ørkenen mesquite busk - mer enn 53 m.
Én rugbusk dyrket i drivhus hadde en total lengde på alle røtter på 623 km. Den totale veksten av alle røtter på en dag var omtrent 5 km. Den totale overflaten av alle røttene til denne planten var 237 m2 og var 130 ganger større enn overflaten til de overjordiske organene.
Unge rotavslutningssoner - disse er deler av en ung rot av ulik lengde, som utfører forskjellige funksjoner og preget av visse morfologiske og anatomiske trekk ( ris. 4.2).
Rotspissen er alltid dekket fra utsiden rothette, som beskytter det apikale meristemet. Hetten består av levende celler og fornyes stadig: ettersom gamle celler eksfolieres fra overflaten, danner den apikale meristem nye unge celler for å erstatte dem fra innsiden. De ytre cellene på rothetten eksfolierer mens de fortsatt er i live de produserer rikelig med slim, noe som letter bevegelsen av roten blant faste jordpartikler. Cellene i den sentrale delen av hetten inneholder mange stivelseskorn. Tilsynelatende tjener disse kornene statolitter, dvs. de er i stand til å bevege seg i cellen når rotspissens posisjon i rommet endres, på grunn av at roten alltid vokser i tyngdekraftens retning ( positiv geotropisme).
Under dekselet er divisjonssone, representert ved det apikale meristem, som et resultat av hvis aktivitet alle andre soner og vev i roten dannes. Delingssonen måler ca 1 mm. Cellene i det apikale meristemet er relativt små, mangefasetterte, med tett cytoplasma og en stor kjerne.
Følgende deling sonen ligger strekningssone, eller vekstsone. I denne sonen deler cellene seg nesten ikke, men strekker seg (vokser) sterkt i lengderetningen, langs rotens akse. Cellevolumet øker på grunn av absorpsjon av vann og dannelse av store vakuoler, mens høyt turgortrykk tvinger den voksende roten mellom jordpartikler. Lengden på strekningssonen er vanligvis liten og overstiger ikke noen få millimeter.
Ris. 4.2. Generell visning (A) og lengdesnitt (B) av rotenden (diagram): I – rothette; II - deling og utvidelsessoner; III – sugesone; IV - begynnelsen av ledningssonen: 1 - voksende lateral rot; 2 - rothår; 3 - rhizoderm; 3a - exodermis; 4 - primær cortex; 5 - endoderm; 6 - pericycle; 7 – aksial sylinder.
Neste kommer absorpsjonssone, eller sugesone. I denne sonen er dekkvevet rhizoderm(epiblema), hvis celler bærer mange rothår. Forlengelsen av roten stopper, rothårene dekker jordpartiklene tett og ser ut til å vokse sammen med dem, og absorberer vann og mineralsalter oppløst i den. Absorpsjonssonen strekker seg opp til flere centimeter. Denne sonen kalles også sone for differensiering, siden det er her dannelsen av permanent primærvev skjer.
Levetiden til et rothår overstiger ikke 10-20 dager. Over sugesonen, der rothårene forsvinner, spillestedsområdet. Gjennom denne delen av roten transporteres vann og saltløsninger absorbert av rothår til plantens overliggende organer. Siderøtter dannes i ledningssonen (Fig. 4.2).
Cellene i absorpsjons- og ledningssonene inntar en fast posisjon og kan ikke bevege seg i forhold til jordområdene. Imidlertid beveger selve sonene seg, på grunn av konstant apikal vekst, kontinuerlig langs roten når rotenden vokser. Absorpsjonssonen inkluderer hele tiden unge celler fra siden av strekningssonen og utelukker samtidig aldrende celler som blir en del av ledningssonen. Dermed er rotsugeapparatet en mobil formasjon som kontinuerlig beveger seg i jorda.
Interne vev vises også konsekvent og naturlig i rotenden.
Primær struktur av roten. Den primære strukturen til roten er dannet som et resultat av aktiviteten til det apikale meristemet. Roten skiller seg fra skuddet ved at dens apikale meristem avsetter celler ikke bare inne, men også utenfor, og fyller på hetten. Antall og plassering av initiale celler i rottoppene varierer betydelig i planter som tilhører forskjellige systematiske grupper. Derivater av initialer er allerede differensiert til primære merister – 1) protodermis, 2) hovedmeristem og 3) procambium(ris. 4.3). Fra disse primære meristemene i absorpsjonssonen dannes tre vevssystemer: 1) rhizoderm, 2) primær cortex og 3) aksial (sentral) sylinder, eller stele.
Ris. 4.3. Lengdesnitt av spissen av en løkrot.
Rhizoderma (epiblema, rot epidermis) – absorberende vev dannet av protodermis, det ytre laget av det primære rotmeristemet. Funksjonelt er rhizoderm et av de viktigste plantevevet. Gjennom det absorberes vann og mineralsalter, det samhandler med den levende befolkningen i jorda, og gjennom rhizodermen frigjøres stoffer som hjelper jordnæringen fra roten til jorden. Den absorberende overflaten av rhizoderm øker kraftig på grunn av tilstedeværelsen av rørformede utvekster i noen celler - rothår(Fig. 4.4). Hårene er 1-2 mm lange (opptil 3 mm). En fire måneder gammel rugplante har omtrent 14 milliarder rothår med et opptaksområde på 401 m2 og en total lengde på mer enn 10 000 km. Vannplanter kan mangle rothår.
Hårveggen er veldig tynn og består av cellulose og pektinstoffer. De ytre lagene inneholder slim, som hjelper til med å etablere tettere kontakt med jordpartikler. Slim skaper gunstige forhold for bosetting av gunstige bakterier, påvirker tilgjengeligheten av jordioner og beskytter roten mot å tørke ut. Fysiologisk er rhizoderm svært aktiv. Den absorberer mineralioner med energiforbruk. Hyaloplasmaet inneholder et stort antall ribosomer og mitokondrier, som er typisk for celler med høy metabolsk hastighet.
Ris. 4.4. Tverrsnitt av roten i sugesonen: 1 - rhizoderm; 2 - exodermis; 3 - mesoderm; 4 - endoderm; 5 - xylem; 6 - floem; 7 - pericycle.
Fra hovedmeristem blir dannet primær cortex. Den primære rotcortex er differensiert i: 1) eksodermis– den ytre delen ligger rett bak rhizodermen, 2) den midtre delen – mesoderm og 3) det innerste laget – endoderm (ris. 4.4). Hoveddelen av den primære skorpen er mesoderm, dannet av levende parenkymceller med tynne vegger. Mesodermcellene er løst lokaliserte gasser som er nødvendige for celleånding, sirkulerer gjennom det intercellulære systemet langs rotaksen. Hos myr- og vannplanter, hvis røtter mangler oksygen, er mesodermen ofte representert av aerenchyma. Mesoderm kan også være mekaniske og ekskretoriske vev. Parenkymet i den primære cortex utfører en rekke viktige funksjoner: det deltar i absorpsjon og transport av stoffer, syntetiserer forskjellige forbindelser, og reservenæringsstoffer, som stivelse, blir ofte avsatt i cellene i cortex.
De ytre lagene av den primære cortex, som ligger under rhizoderm, dannes eksodermis. Exodermen fremstår som et vev som regulerer passasjen av stoffer fra rhizoderm til cortex, men etter at rhizoderm dør over absorpsjonssonen, vises det på overflaten av roten og blir til et beskyttende dekkevev. Eksodermen er dannet som ett lag (sjelden flere lag) og består av levende parenkymceller tett lukket sammen. Når rothårene dør, dekkes veggene til de eksodermale cellene på innsiden med et lag av suberin. I denne henseende ligner exodermis på en kork, men i motsetning til den er den primær i opprinnelse, og de eksodermale cellene forblir i live. Noen ganger er passasjeceller med tynne, ikke-suberiserte vegger bevart i exodermis, gjennom hvilke selektiv absorpsjon av stoffer skjer.
Det innerste laget av primær cortex er endoderm. Den omgir stelen i form av en kontinuerlig sylinder. Endodermen kan gå gjennom tre stadier i utviklingen. På det første stadiet passer cellene tett til hverandre og har tynne primærvegger. På deres radielle og tverrgående vegger dannes fortykkelser i form av rammer - Kaspariske belter (ris. 4.5). Beltene til nabocellene griper tett sammen med hverandre, slik at det dannes et kontinuerlig system av dem rundt stelen. Suberin og lignin avsettes i kaspariske belter, noe som gjør dem ugjennomtrengelige for løsninger. Derfor kan stoffer fra cortex til stele og fra stele til cortex bare passere gjennom symplasten, det vil si gjennom de levende protoplastene til endodermale celler og under deres kontroll.
Ris. 4.5. Endoderm i det første utviklingsstadiet (diagram).
På det andre utviklingsstadiet avsettes suberin langs hele den indre overflaten av endodermale celler. Samtidig beholder noen celler sin primære struktur. Dette tilgang til celler, de forblir i live, og gjennom dem utføres kommunikasjon mellom den primære cortex og den sentrale sylinderen. Som regel er de plassert overfor strålene til det primære xylemet. I røtter som ikke har sekundær fortykning, kan endodermis få en tertiær struktur. Det er preget av sterk fortykning og lignifisering av alle vegger, eller oftere forblir veggene som vender utover relativt tynne ( ris. 4.7). Passasjeceller er også bevart i den tertiære endodermen.
Sentral(aksial) sylinder, eller stele dannet i midten av roten. Allerede nær delingssonen dannes det ytterste laget av stelen pericycle, hvis celler beholder karakteren av et meristem og evnen til å danne svulster i lang tid. Hos en ung rot består perisykkelen av en rad levende parenkymceller med tynne vegger ( ris. 4.4). Sykkelen utfører flere viktige funksjoner. De fleste frøplanter utvikler siderøtter i den. Hos arter med sekundær vekst deltar den i dannelsen av kambium og gir opphav til det første laget av fellogen. I perisykkelen oppstår ofte dannelsen av nye celler, som så blir en del av den. Hos noen planter dukker også rudimentene til tilfeldige knopper opp i perisykkelen. I gamle røtter av monocots, er pericycle celler ofte sclerified.
Bak pericycle er celler prokambia, som differensierer til primært ledende vev. Elementene av floem og xylem legges i en sirkel, vekslende med hverandre, og utvikler seg sentripetalt. Imidlertid overtar xylem vanligvis floem i sin utvikling og okkuperer midten av roten. I et tverrsnitt danner det primære xylemet en stjerne, mellom strålene som det er seksjoner av floem ( ris. 4.4). Denne strukturen kalles radiell ledende stråle.
Xylemstjernen kan ha et annet antall stråler – fra to til mange. Hvis det er to av dem, kalles roten diarkisk, hvis tre – triarkisk, fire - tetrarkisk, og hvis det er mye - polyarkisk (ris. 4.6). Antall xylemstråler avhenger vanligvis av tykkelsen på roten. I de tykke røttene til monocots kan den nå 20-30 ( ris. 4.7). I røttene til samme plante kan antallet xylemstråler være forskjellig i tynnere grener er det redusert til to.
Ris. 4.6. Typer struktur av rotens aksiale sylinder (diagram): A – diarkisk; B - triarkisk; B - tetrarkisk; G – polyarkal: 1 – xylem; 2 - floem.
Den romlige separasjonen av trådene av primært floem og xylem, lokalisert ved forskjellige radier, og deres sentripetale arrangement er karakteristiske trekk ved strukturen til den sentrale sylinderen av roten og er av stor biologisk betydning. Xylemelementene er så nær overflaten av stelen som mulig, og løsninger som kommer fra barken trenger lettere inn i dem og omgår floemet.
Ris. 4.7. Tverrsnitt av en enkimbladrot: 1 – rester av rhizoderm; 2 - exodermis; 3 - mesoderm; 4 - endoderm; 5 - tilgangsceller; 6 - pericycle; 7 - xylem; 8 - floem.
Den sentrale delen av roten er vanligvis okkupert av ett eller flere store xylemkar. Tilstedeværelsen av en marv er generelt atypisk for en rot, men i røttene til noen monocots er det et lite område med mekanisk vev i midten ( ris. 4.7) eller tynnveggede celler som oppstår fra procambium (Fig. 4.8).
Ris. 4.8. Tverrsnitt av en maisrot.
Den primære rotstrukturen er karakteristisk for unge røtter av alle plantegrupper. Hos spore- og enfrøbladede planter opprettholdes rotens primære struktur gjennom hele livet.
Sekundær struktur av roten. Hos gymnospermer og tofrøbladede planter varer ikke primærstrukturen lenge og erstattes av en sekundærstruktur over absorpsjonssonen. Sekundær fortykkelse av roten oppstår på grunn av aktiviteten til sekundære laterale meristemer - kambium Og felogen.
Kambium oppstår i røttene fra meristematiske prokambiale celler i form av et lag mellom det primære xylemet og floemet ( ris. 4.9). Avhengig av antall floemtråder etableres to eller flere soner med kambial aktivitet samtidig. Til å begynne med er de kambiale lagene skilt fra hverandre, men snart deler perisykkelcellene som ligger motsatt xylemstrålene seg tangentielt og forbinder kambiumet til et sammenhengende lag som omgir det primære xylemet. Kambiet legger lag på innsiden sekundær xylem (tre) og ut sekundært floem (bast). Hvis denne prosessen varer lenge, når røttene betydelig tykkelse.
Ris. 4.9. Dannelsen og begynnelsen av kambiumaktivitet i roten til en gresskarfrøplante: 1 - primær xylem; 2 - sekundær xylem; 3 - kambium; 4 - sekundært floem; 5 - primært floem; 6 - pericycle; 7 - endoderm.
Områdene av kambium som oppstår fra pericycle består av parenkymceller og er ikke i stand til å avsette elementer av ledende vev. De danner seg primære medullære stråler, som er brede områder av parenkym mellom sekundært ledende vev ( ris. 4.10). Sekundær kjerne, eller barkstråler i tillegg oppstår med langvarig fortykkelse av roten, de er vanligvis smalere enn de primære. Medullære stråler gir en forbindelse mellom xylem og floem av roten radiell transport av forskjellige forbindelser skjer langs dem.
Som et resultat av aktiviteten til kambium skyves det primære floemet utover og komprimeres. Stjernen til det primære xylemet forblir i midten av roten, strålene kan vedvare i lang tid ( ris. 4.10), men oftere er midten av roten fylt med sekundært xylem, og det primære xylemet blir usynlig.
Ris. 4.10. Tverrsnitt av en gresskarrot (sekundær struktur): 1 – primær xylem; 2 - sekundær xylem; 3 - kambium; 4 - sekundært floem; 5 - primær kjernestråle; 6 - plugg; 7 - parenkym av sekundær cortex.
Vevene i den primære cortex kan ikke følge den sekundære fortykkelsen og er dømt til døden. De erstattes av sekundært integumentært vev - periderm, som kan strekke seg på overflaten av en fortykkende rot på grunn av arbeidet med phellogen. Fellogen legges i perisykkelen og begynner å legge ut trafikkork, og inni - phellodermi. Den primære cortex, avskåret fra det indre levende vevet av korken, dør og kastes ( ris. 4.11).
Phelloderm-celler og parenkym, dannet på grunn av deling av perisykkelceller, dannes parenkym av sekundær cortex, omkringliggende ledende vev (Fig. 4.10). På utsiden er røttene til sekundærstrukturen dekket med periderm. Skorpe dannes sjelden, bare på gamle trerøtter.
Flerårige røtter av treaktige planter blir ofte veldig tykke som følge av langvarig aktivitet av kambium. Det sekundære xylemet i slike røtter smelter sammen til en solid sylinder, utvendig omgitt av en ring av kambium og en kontinuerlig ring av sekundær floem ( ris. 4.11). Sammenlignet med stilken er grensene for vekstringene i rotveden mye mindre uttalt, floemet er mer utviklet, og medullærstrålene er som regel bredere.
Ris. 4.11. Tverrsnitt av en pilrot ved slutten av første vekstsesong.
Spesialisering og metamorfose av røtter. De fleste planter i samme rotsystem har tydelig forskjellige høyde Og suger eksamen. Vekstspissene er vanligvis kraftigere, forlenges raskt og beveger seg dypere ned i jorden. Deres forlengelsessone er godt definert, og de apikale meristemene fungerer energisk. De sugende endene, som vises i stort antall på de voksende røttene, forlenges sakte, og deres apikale meristem slutter nesten å virke. De sugende endene ser ut til å stoppe i jorden og "suger" den intensivt.
Treaktige planter har tykke skjelett Og halvskjelett røtter som kortvarig rotlapper. Sammensetningen av rotlappene, som kontinuerlig erstatter hverandre, inkluderer vekst og sugende avslutninger.
Hvis røtter utfører spesielle funksjoner, endres strukturen deres. En skarp, arvelig fiksert modifikasjon av et organ forårsaket av en endring i funksjoner kalles metamorfose. Modifikasjoner av røtter er svært forskjellige.
Røttene til mange planter danner en symbiose med hyfene til jordsopper, kalt mykorrhiza("sopprot"). Mykorrhiza dannes på sugende røtter i absorpsjonssonen. Soppkomponenten gjør det lettere for røttene å få tak i vann og mineralske elementer fra jorda erstatter ofte rothår. På sin side mottar soppen karbohydrater og andre næringsstoffer fra planten. Det er to hovedtyper av mykorrhiza. Hyfer ektotrofisk mycorrhizae danner en skjede som omslutter roten fra utsiden. Ectomycorrhiza er utbredt i trær og busker. Endotrofisk mykorrhiza finnes hovedsakelig i urteaktige planter. Endomycorrhiza er lokalisert inne i roten hyfer trenger inn i cellene i barkparenkymet. Mykotrofisk ernæring er svært utbredt. Noen planter, som orkideer, kan ikke eksistere i det hele tatt uten symbiose med sopp.
Spesielle formasjoner vises på røttene til belgfrukter - knuter, hvor bakterier fra slekten Rhizobium slår seg ned. Disse mikroorganismene er i stand til å assimilere atmosfærisk molekylært nitrogen og konvertere det til en bundet tilstand. Noen av stoffene som syntetiseres i knutene absorberes av planter, og bakterier bruker på sin side stoffene som finnes i røttene. Denne symbiosen er av stor betydning for landbruket. Belgvekster, takket være en ekstra nitrogenkilde, er rike på proteiner. De gir verdifulle mat- og fôrprodukter og beriker jorda med nitrogenholdige stoffer.
Svært utbredt lagring røtter. De er vanligvis fortykket og sterkt parenkymalisert. Sterkt fortykkede adventitiøse røtter kalles rotkjegler, eller rotknoller(dahlia, noen orkideer). I mange, oftere toårige, planter med et rotsystem, oppstår en formasjon som kalles rotgrønnsak. Både hovedroten og den nedre delen av stilken deltar i dannelsen av rotfrukten. I gulrøtter består nesten hele rotavlingen av roten i neper, roten danner bare den nederste delen av rotavlingen (; ris. 4.12).
Fig.4.12. Rotgrønnsaker: gulrøtter (1, 2), kålrot (3, 4) og rødbeter (5, 6, 7) ( på tverrsnitt er xylem svart; den horisontale stiplede linjen viser kanten av stilken og roten).
Rotvekster av kulturplanter oppsto som et resultat av langsiktig seleksjon. I rotvekster er lagringsparenkym høyt utviklet og mekanisk vev har forsvunnet. Hos gulrøtter, persille og andre skjermplanter er parenkymet høyt utviklet i floemet; i neper, reddiker og andre korsblomstrede grønnsaker - i xylem. I rødbeter avsettes reservestoffer i parenkymet dannet av aktiviteten til flere lag med kambium ( ris. 4.12).
Mange løk- og rhizomatøse planter dannes retraktorer, eller kontraktile røtter ( ris. 4.13, 1). De kan forkorte og trekke skuddet ned i jorda til optimal dybde under sommertørke eller vinterfrost. De tilbaketrekkende røttene har fortykkede baser med tverrgående rugositet.
Ris. 4.13. Rotmetamorfoser: 1 – gladiolusknollen med retraktorrøtter fortykket ved bunnen; 2 - luftveisrøtter med pneumatoforer i Avicennia ( etc– høyvannssone); 3 - luftrøtter av en orkide.
Ris. 4.14. Del av et tverrsnitt av en orkidé-luftrot: 1 – velamen; 2 - exodermis; 3 – tilgangscelle.
Luftveiene røtter, eller pneumatoforer (ris. 4.13, 2) dannes i noen tropiske treplanter som lever under forhold med mangel på oksygen (Taxodium, eller sumpsypress; mangroveplanter som lever langs de sumpete kysten av havkysten). Pneumatoforer vokser vertikalt oppover og stikker ut over jordoverflaten. Gjennom et system av hull i disse røttene knyttet til aerenchyma, kommer luft inn i undervannsorganene.
Noen planter produserer flere skudd i luften for å støtte dem. støttende røtter. De strekker seg fra de horisontale grenene på kronen og, etter å ha nådd jordoverflaten, forgrener de seg intensivt og blir til søyleformasjoner som støtter treets krone ( søyleformet banyan røtter) ( ris. 4,15, 2). Stilates røttene strekker seg fra de nedre delene av stilken, noe som gir stilken stabilitet. De dannes i planter av mangrover, plantesamfunn som utvikler seg på de tropiske kystene av havene oversvømmet under høyvann ( ris. 4.15, 3), så vel som i mais ( ris. 4.15, 1). Ficus gummiaktige planter dannes plankeformet røtter. I motsetning til søyleformede og styltede, er de ikke tilfeldig i opprinnelse, men siderøtter.
Ris. 4.15. Støtte røtter: 1 – oppstyltede maisrøtter; 2 - søyleformede røtter av banyantreet; 3 - styltede røtter av rhizophora ( etc– høyvannssone; fra– lavvannssone; silt– overflaten av den gjørmete bunnen).
